Poc després que Abbott completés el lliurament de 150 milions de proves ràpides d'antigen al govern federal per a una distribució generalitzada en resposta a la pandèmia de COVID-19, els investigadors dels Centres per al Control i la Prevenció de Malalties (CDC) van publicar un estudi que afirmava que els diagnòstics basats en targetes poden no ser infecciosa Aproximadament dos terços dels casos asimptomàtics.
L'estudi es va dur a terme amb funcionaris de salut locals al comtat de Pima, Arizona, als voltants de la ciutat de Tucson.L'estudi va recollir mostres aparellades de més de 3.400 adults i adolescents.Un hisop es va provar mitjançant la prova BinaxNOW d'Abbott, mentre que l'altre es va processar mitjançant una prova molecular basada en PCR.
Entre els que van donar positiu, els investigadors van trobar que la prova d'antigen va detectar correctament les infeccions per COVID-19 en el 35,8% dels que no van informar cap símptoma i el 64,2% dels que van dir que se sentien malament durant les dues primeres setmanes.
Tanmateix, els diferents tipus de proves de coronavirus no es poden dissenyar exactament igual en diversos entorns i condicions, i poden variar segons els objectes seleccionats i el temps d'ús.Tal com va assenyalar Abbott (Abbott) en un comunicat, les seves proves van funcionar millor per trobar persones amb el potencial més infeccioso i transmissor de malalties (o mostres que contenien virus cultivables vius).
La companyia va assenyalar que "BinaxNOW és molt bo per detectar poblacions infeccioses", cosa que apunta a participants positius.La prova va identificar el 78,6% de les persones que poden cultivar el virus però asimptomàtiques i el 92,6% de les persones amb símptomes.
La prova d'immunoassaig està completament continguda en un fullet de paper de la mida d'una targeta de crèdit amb un hisop de cotó inserit i barrejat amb les gotes de l'ampolla de reactiu.Semblava una sèrie de línies de colors que donaven resultats positius, negatius o no vàlids.
L'estudi del CDC va trobar que la prova BinaxNOW també és més precisa.Entre els participants simptomàtics que van informar signes de la malaltia en els últims 7 dies, la sensibilitat va ser del 71,1%, que és un dels usos autoritzats de la prova aprovada per la FDA.Al mateix temps, les dades clíniques de la pròpia Abbott van mostrar que la sensibilitat del mateix grup de pacients era del 84,6%.
L'empresa va dir: "Igualment important, aquestes dades mostren que si el pacient no té símptomes i el resultat és negatiu, BinaxNOW donarà la resposta correcta el 96,9% del temps", es refereix la companyia a la mesura de l'especificitat de la prova.
Els Centres per al Control i la Prevenció de Malalties (CDC) dels EUA van estar d'acord amb l'avaluació, dient que les proves ràpides d'antigen tenen una taxa de resultats falsos positius més baixa (tot i que hi ha limitacions en comparació amb les proves de PCR realitzades en laboratori) a causa de la seva facilitat d'ús i rapidesa. El temps de processament i el baix cost segueixen sent una eina de selecció important.Producció i explotació.
Els investigadors van dir: "Les persones que coneixen un resultat positiu de la prova en un termini de 15 a 30 minuts poden ser posades en quarantena més ràpidament i poden iniciar el seguiment de contactes abans i són més efectives que retornar el resultat de la prova uns dies després"."La prova d'antigen és més eficaç".El temps de resposta ràpid pot ajudar a limitar la propagació identificant les persones infectades per posar-les en quarantena més ràpidament, especialment quan s'utilitza com a part d'una estratègia de proves en sèrie".
Abbott va dir el mes passat que té previst començar a oferir proves de BinaxNOW directament per a compres comercials per utilitzar-les a casa i in situ pels proveïdors d'atenció mèdica, i té previst lliurar altres 30 milions de proves BinaxNOW a finals de març i 90 milions més a At the finals de juny.
Hora de publicació: 25-feb-2021